Mono- and Diruthenium, Symmetrical and Unsymmetrical Complexes Bridged by Pyrene Derivatives: Experimental and Theoretical Studies
PBN-AR
Instytucja
Wydział Matematyki, Fizyki i Chemii (Uniwersytet Śląski w Katowicach)
Źródłowe zdarzenia ewaluacyjne
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
EN
Czasopismo
EUROPEAN JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY (35pkt w roku publikacji)
ISSN
1434-1948
EISSN
1099-0682
Wydawca
WILEY-BLACKWELL
DOI
URL
Rok publikacji
2017
Numer zeszytu
33
Strony od-do
3868–3877
Numer tomu
2017
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
0,50
Streszczenia
Język
EN
Treść
New mono- and diruthenium, symmetrical and unsymmetrical complexes, bridged by a new cyclometalating 1,3,6,8-tetra(4-substituted-2-pyridyl)pyrene derivative containing the solubilizing group 2,2-dimethylpropyloxy, with the terminal 4′-phenyl-2,2′:6′,2′′-terpyridine ligands containing diethylamine and a 2-ethynyl-9,9-dioctylfluorene moiety, were synthesized and thoroughly characterized. Thermal studies show that the obtained complexes retain high thermal stability. Spectroscopic studies show the metal-to-ligand charge-transfer excitation. Further, electrochemical studies show delocalization of the electronic charge (mixed valance). In addition, density functional theory and time-dependent density functional theory calculations have provided more detail about the structural properties and a deeper understanding of the experimental results. All of the obtained results show the considerable differences between the mono- and diruthenium and symmetrical and unsymmetrical complexes.
Cechy publikacji
original-article
Inne
System-identifier
3342800137233
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych