Polymorphisms within beta-catenin encoding gene affect multiple myeloma development and treatment
PBN-AR
Instytucja
Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda Polskiej Akademii Nauk
Źródłowe zdarzenia ewaluacyjne
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
EN
Czasopismo
Leukemia research
ISSN
0145-2126
EISSN
1873-5835
Wydawca
Pergamon Press
Rok publikacji
2015
Numer zeszytu
12
Strony od-do
1462-1466
Numer tomu
39
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Słowa kluczowe
EN
CRBN gene polymorphism
CTNNB1 gene polymorphism
Multiple myeloma
Stage of the disease
Response to immunomodulating therapy
Open access
Tryb otwartego dostępu
Inne
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Inna
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
Nagrody
Praca wybitna
Powód
Laur Medyczny im. Doktora Wacława Mayzla dla Piotra Łaciny za współautorstwo pracy
Nagroda
Laur Medyczny im. Doktora Wacława Mayzla
przyznana przez właściwego wydziału Polskiej Akademii Nauk w roku 2017
Uzasadnienie: dla Piotra Łaciny za współautorstwo pracy przyznany przez Wydział V Nauk Medycznych PAN
Streszczenia
Język
EN
Treść
Recent studies have suggested that cereblon (CRBN) is essential for the anti-myeloma (MM) activity of immunomodulatory drugs (IMiDs), such as thalidomide and lenalidomide, and that dysregulation of Wnt/β-catenin pathway may be one of possible reasons of lenalidomide resistance. This prompted us to analyze the effect of polymorphisms within the genes coding for cereblon (CRBN (rs121918368 C > T)) and β-catenin (CTNNB1 (rs4135385 A > G; rs4533622 A > C)). MM patients (n = 142) and healthy individuals (n = 123) were genotyped using the Light SNiP assays. The presence of the CTNNB1 (rs4533622) A allele was more frequently detected in patients presented with stage II–III disease according to International Staging System (63/82 vs. 26/44, p = 0.043) and Durie–Salmon criteria (75/99 vs. 14/26, p = 0.049). The CTNNB1 (rs4135385) AA homozygosity was more frequent among patients with better response to CTD, i.e. cyclophosphamide–thalidomide–dexamethasone (18/23 vs. 32/60, p = 0.047). Patients carrying the CTNNB1 (rs4533622) AA genotype were better responders to the first line therapy with thalidomide containing regimens (p < 0.05). No significant association was observed between the effect of lenalidomide therapy and polymorphisms studied. However, the occurrence of neutropenia during lenalidomide therapy was more frequent among the CTNNB1 (rs4135385) AA carriers (p = 0.019), while the CTNNB1 (rs4533622) AA homozygosity characterized patients with high grade (3–4) neutropenia (p = 0.044). No association was found for the CRBN polymorphism. These results suggest that the CTNNB1 polymorphisms may affect the clinical course and response to chemotherapy in patients with multiple myeloma.
Cechy publikacji
artykuł oryginalny
Inne
System-identifier
PX-56b48bcb8106eb71826f81c5
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych