Reinvestigation of the crystal structure, vibrational spectroscopic studies and DFT calculations of 5-bromo-7-azaindole with dual N-H...N hydrogen bonds in dimers
PBN-AR
Instytucja
Wydział Matematyczno-Przyrodniczy (Uniwersytet Humanistyczno-Przyrodniczy im. Jana Długosza w Częstochowie)
Źródłowe zdarzenia ewaluacyjne
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
EN
Czasopismo
Journal of Molecular Structure
ISSN
0022-2860
EISSN
Wydawca
Elsevier B.V.
DOI
Rok publikacji
2015
Numer zeszytu
Strony od-do
91-100
Numer tomu
1101
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Słowa kluczowe
EN
5-Bromo-7-azaindole Dual N-H...N hydrogen bonds Infrared and Raman spectra Multiple Fermi resonances Density functional theory
Streszczenia
Język
EN
Treść
5-Bromo-7-azaindole (5Br7AI) may act as the carrier ligand for platinum(II), in new anticancer agent, cis-[PtCl2(5Br7AI)2]. The crystal and molecular structure of the title molecule has been reinvestigated by a single crystal X-ray diffraction. The FT-IR and FT-Raman spectra of (5Br7AI) and its N-deuterated derivative have been recorded. The molecular structures of monomer and dimer, natural charges on atoms and theoretical vibrational spectra have been studied by density functional B3LYP method using 6-311þþG(d,p) basis set. The results have shown that in the crystal, a pair of 5Br7AI molecules forms a centrosymmetric dimer linked by the moderately strong, dual and nearly linear N-H...N hydrogen bonds between the pyrrole and pyridine rings. The optimized geometry of the (5Br7AI)2 dimer and the calculated spectra show very good agreement with the experiment. Detailed vibrational assignments for all the species have been made on the basis of the calculated potential energy distributions (PEDs). It is concluded that a complicated spectral features of the NH (ND) stretching absorption bands are due to multiple Fermi resonances, and they are characteristic for the doubly hydrogen bonded N-H...N dimers of 7-azaindole and its halogeno derivatives.
Cechy publikacji
Oryginalny artykuł naukowy
Inne
System-identifier
PX-56b463f58106eb71826e469d
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych