Biscoumarin-containing acenes as stable organic semiconductors for photocatalytic oxygen reduction to hydrogen peroxide
PBN-AR
Instytucja
Instytut Chemii Organicznej Polskiej Akademii Nauk
Źródłowe zdarzenia ewaluacyjne
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
Journal of Materials Chemistry A (40pkt w roku publikacji)
ISSN
2050-7488
EISSN
Wydawca
Royal Society of Chemistry
DOI
Rok publikacji
2017
Numer zeszytu
Strony od-do
20780-20788
Numer tomu
5
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Streszczenia
Język
en
Treść
Conversion of solar energy into chemical energy in the form of hydrogen peroxide and other reactive oxygen species has been predicted to be an efficient strategy, yet few organic materials systems support these types of photochemical conversion reactions. Herein we report a simple synthetic route to yield biscoumarin-containing acenes, semiconducting small molecules with exceptional stability and tunable electrochemical and electrical properties. We find that these semiconductors are photo(electro)catalysts capable of reducing oxygen to hydrogen peroxide. Visible light irradiation of thin films on insulating substrates in pure water results in H2O2 photogeneration with water as the sacrificial electron donor. Thin films on conducting substrates are robust catalytic photocathodes for producing H2O2. These semiconductor photoelectrodes retain their catalytic properties in a pH range from 2–13. Photocatalytic or photoelectrocatalytic deployment of biscoumarin-containing acenes does not lead to measurable degradation. This work demonstrates a strategy to synthesize stable organic semiconductors not only suitable for thin-film electronic devices but also next-generation photocatalytic concepts.
Cechy publikacji
discipline:Chemia
discipline:Chemistry
Original article
Original article presents the results of original research or experiment.
Oryginalny artykuł naukowy
Oryginalny artykuł naukowy przedstawia rezultaty oryginalnych badań naukowych lub eksperymentu.
Inne
System-identifier
PBN-R:838912
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych