bFGF Polymorphism Is Associated with Disease Progression and Response to Chemotherapy in Multiple Myeloma Patients
PBN-AR
Instytucja
Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda Polskiej Akademii Nauk
Źródłowe zdarzenia ewaluacyjne
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
angielski
Czasopismo
ANTICANCER RESEARCH (20pkt w roku publikacji)
ISSN
0250-7005
EISSN
1791-7530
Wydawca
INT INST ANTICANCER RESEARCH
DOI
URL
Rok publikacji
2017
Numer zeszytu
4
Strony od-do
1799-1803
Numer tomu
37
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Słowa kluczowe
angielski
VEGF gene polymorphism
bFGF gene polymorphism
disease susceptibility
multiple myeloma
response to immunomodulating therapy
Streszczenia
Język
angielski
Treść
Background/Aim: Vascular endothelial growth factor (VEGF) and basic fibroblast growth factor (bFGF) play an important role in the initiation of angiogenesis. We aimed to assess whether polymorphisms within the genes coding for these angiogenic activators (VEGF (rs3025039;C>T) and bFGF (rs308395;G>C)) contribute to susceptibility and/or progression in multiple myeloma patients (MM) and to chemotherapy. Patients and Methods: One hundred and thirty-two patients with MM and 122 controls were genotyped for the VEGF and bFGF alleles by the PCR-RFLP technique. Genotyping results were compared regarding progression, risk of disease and response to treatment. Results: Patients in stage I-II disease (Durie-Salmon criteria) more frequently carried the bFGF -921G allele compared to patients in stage III (p=0.053) and healthy controls (OR=2.010, p=0.040). Progression after first-line chemotherapy was more frequent among patients carrying this variant (p=0.022). Conclusion: Our results imply that the course of disease in MM patients is associated with a polymorphism within the bFGF gene.
Cechy publikacji
artykuł oryginalny
Inne
System-identifier
PX-59c38c03d5deca5b7bb88467
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych