Donor lymphocyte infusions to leukemic bone lesions are therapeutically effective in a Ph+ ALL patient with post-HSCT relapse.
PBN-AR
Instytucja
Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda Polskiej Akademii Nauk
Źródłowe zdarzenia ewaluacyjne
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
EN
Czasopismo
Journal of immunotoxicology
ISSN
1547-691X
EISSN
1547-6901
Wydawca
London : Informa Healthcare
Rok publikacji
2014
Numer zeszytu
4
Strony od-do
347-352
Numer tomu
11
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
Pozostali autorzy
+ 4
Słowa kluczowe
EN
ALL
bcr/abl e1a2
DLI
donor lymphocyte infusion
hematopoietic stem cell transplantation
intra-bone donor lymphocyte infusion
Ph+ALL
relapse
Open access
Tryb otwartego dostępu
Inne
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Inna
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
Streszczenia
Język
EN
Treść
A Philadelphia chromosome positive (Ph+) acute lymphoblastic leukemia (ALL) case was maintained in remission with the use of chemo-immunotherapy. The latter involved sibling bone marrow transplant (BMT) (three procedures) followed by intravenous (IV) donor lymphocyte infusion (DLI). The third relapse responded to routine chemotherapy and again DLI was employed. During hematological and molecular remission verified at the level of iliac crest aspiration, extra-medullary relapse in the bones was apparent. A novel procedure of donor lymphocyte injection to the bone leukemic lesions was developed and employed. A dose of 10(6) donor lymphocytes/kg body weight (BW) of the recipient were each time injected to the plane of the right and left tibia, the head of the humerus, and the calcaneus, which resulted in healing of the destructive process. In consequence of this novel approach, in addition to the healing of bone lesions, an accumulation of cytotoxic activated T-cells in the marrow was documented, which was mirrored by an increase in the number of transcripts for interferon (IFN)-γ, interleukin (IL)-17, as well as RORγt. The local administration of DLI directly to the leukemic lesions requires a lower dose that diminishes the toxicity due to the general immune system activation.
Cechy publikacji
artykuł oryginalny
Inne
System-identifier
PX-56b48bcc8106eb71826f8248
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych