Dysregulation of Amyloid-beta Protein Precursor, beta-Secretase, Presenilin 1 and 2 Genes in the Rat Selectively Vulnerable CA1 Subfield of Hippocampus Following Transient Global Brain Ischemia
PBN-AR
Instytucja
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk
Źródłowe zdarzenia ewaluacyjne
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
JOURNAL OF ALZHEIMERS DISEASE
ISSN
1387-2877
EISSN
Wydawca
IOS PRESS
DOI
URL
Rok publikacji
2015
Numer zeszytu
4
Strony od-do
1047-1056
Numer tomu
47
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
1,20
Słowa kluczowe
en
Alzheimer's disease
amyloid-beta protein precursor
beta-secretase
brain ischemia
CA1 area
dementia
gamma-secretase
genes
hippocampus
presenilin 1 and 2
Open access
Tryb otwartego dostępu
Inne
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Creative Commons — Uznanie autorstwa-Niekomercyjne
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
Streszczenia
Język
en
Treść
The interaction between brain ischemia and Alzheimer's disease (AD) has been intensively investigated recently. Nevertheless, we have not yet understood the nature and mechanisms of the ischemic episodes triggering the onset of AD and how they influence its slow progression. The assumed connection between brain ischemia and the accumulation of amyloid-beta (A beta) peptide awaits to be clearly explained. In our research, we employed a rat cardiac arrest model to study the changes in gene expression of amyloid-beta protein precursor (A beta PP) and its cleaving enzymes, beta- and gamma-secretases (including presenilins) in hippocampal CA1 sector, following transient 10-min global brain ischemia. The quantitative reverse-transcriptase PCR assay demonstrated that the expression of all above genes that contribute to A beta peptide generation was dysregulated during 30 days in postischemic hippocampal CA1 area. It suggests that studied A beta peptide generation-related genes can be involved in A beta PP metabolism, following global brain ischemia and will be useful to identify the molecular mechanisms underpinning
Cechy publikacji
ORIGINAL_ARTICLE
Inne
System-identifier
679789
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych