Acrylamide-Induced Changes in Femoral Bone Microstructure of Mice
PBN-AR
Instytucja
Uniwersytet Pedagogiczny im. Komisji Edukacji Narodowej w Krakowie
Źródłowe zdarzenia ewaluacyjne
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
Physiological Research (20pkt w roku publikacji)
ISSN
0862-8408
EISSN
Wydawca
ACAD SCIENCES CZECH REPUBLIC, INST PHYSIOLOGY
DOI
URL
Rok publikacji
2017
Numer zeszytu
6
Strony od-do
1067-1071
Numer tomu
66
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Open access
Tryb otwartego dostępu
Otwarte czasopismo
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Creative Commons — Uznanie autorstwa
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
2017-09-22
Streszczenia
Język
angielski
Treść
Acrylamide (AA) is one of the most common toxins in foods. Its effect on bone microstructure has not been investigated. The aim of our study was to analyze the impact of acute exposure to AA on femoral bone microstructure in mice. Adult animals were treated perorally with 2 doses of AA (E1 group, 1 mg/kg b.w.) in a 24-h period and with 3 doses of AA (E2 group, 1 mg/kg b.w.) in a 48-h period. Mice exposed to AA had smaller sizes of primary osteon's vascular canals. Secondary osteons were significantly smaller in mice from E2 group; however their increased number (from 38 % to 77 %) was identified in both E1 and E2 groups. In these groups, a higher number of resorption lacunae (from 100 % to 122 %) was also found. The values for bone volume, trabecular number were increased and that for trabecular separation was decreased in mice administered AA. Significantly higher value of bone surface was observed in mice from E1 group whereas trabecular thickness was increased in E2 group. The effect of AA on microstructure of compact and trabecular bone tissues is different. In our study, one dose of AA was used and acute effects of AA were investigated. Therefore, further studies are needed to study mechanisms by which AA acts on bone. © 2017 Institute of Physiology of the Czech Academy of Sciences, Prague, Czech Republic.
Inne
System-identifier
0000038631
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych