A partial lesion of the substantia nigra pars compacta and retrorubral field decreases the harmaline-induced glutamate release in the rat cerebellum
PBN-AR
Instytucja
Instytut Farmakologii im. Jerzego Maja Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
BRAIN RESEARCH
ISSN
0006-8993
EISSN
1872-6240
Wydawca
ELSEVIER
DOI
Rok publikacji
2013
Numer zeszytu
Strony od-do
303-311
Numer tomu
1537
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Słowa kluczowe
en
Substantia nigra pars compacta;
Retrorubral field;
Glutamate;
Harmaline;
Tremor;
Cerebellum
Open access
Tryb otwartego dostępu
Inne
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Inna
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
Streszczenia
Język
en
Treść
The aim of the present study was to examine the influence of a partial lesion of both the substantia nigra pars compacta (SNC) and retrorubral field (RRF) on the glutamatergic transmission in the cerebellum and tremor induced by harmaline in rats. 6-Hydroxydopamine (6-OHDA, 8 μg/2 μl) was injected unilaterally into the region of the posterior part of the SNC and RRF. Harmaline was administered in a dose of 30 mg/kg ip on the 8th day after the operation and the extracellular level of glutamate was measured by microdialysis in vivo in the cerebellar vermis. Harmaline induced glutamate release in the cerebellum. The lesion which encompassed 23–37% neurons in the anterior SNC, 52–54% in the posterior SNC and 47–55% in the RRF did not influence the basal extracellular glutamate level but decreased the harmaline-induced release of this neurotransmitter. Tremor evoked by harmaline was also visibly inhibited by the above lesion. The results of the present study seem to indicate that midbrain dopaminergic neurons influence glutamatergic transmission in the cerebellum which may be important for generation of the tremor induced by harmaline.
Cechy publikacji
ORIGINAL_ARTICLE
Inne
System-identifier
479492
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych