A novel annulation reaction of N-substituted-2-nitrosoanilines with esters of α-isocyano acids. A one-pot, two-step route to 2-benzimidazole-substituted esters of α-amino acids
PBN-AR
Instytucja
Instytut Chemii Organicznej Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
Tetrahedron Letters
ISSN
0040-4039
EISSN
Wydawca
PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
DOI
URL
Rok publikacji
2014
Numer zeszytu
23
Strony od-do
3410-3413
Numer tomu
55
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
Słowa kluczowe
en
Heterocycles
Nitroso group
Isocyanides
Cyclization
Streszczenia
Język
en
Treść
A BF3-promoted α-addition of isocyanides to both nitrogen atoms of N-aryl-2-nitrosoanilines leads to stable BF3-complexes of 3-N-hydroxy-(2-alkylimino)benzimidazole derivatives, which, after reduction with Zn in AcOH produce 1-N-aryl-2-alkylaminobenzimidazoles. This two-step annulation proceeds efficiently in a one-pot protocol with isocyanides derived from esters of α-amino acids. The chirality of the latter remains unaffected in the reaction.
Cechy publikacji
ORIGINAL_ARTICLE
Inne
System-identifier
645106
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych