Synthesis of octitols and the respective amino-derivatives from ‘organo-aldols’
PBN-AR
Instytucja
Instytut Chemii Organicznej Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
CARBOHYDRATE RESEARCH
ISSN
0008-6215
EISSN
Wydawca
ELSEVIER SCI LTD
DOI
URL
Rok publikacji
2015
Numer zeszytu
Strony od-do
98-103
Numer tomu
403
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Słowa kluczowe
en
Organocatalysis
Octitols
Amino-octitols
Stereoselective synthesis
Streszczenia
Język
en
Treść
Abstract Two diastereoisomeric keto-octoses, obtained in the reaction of 2,3:4,5-diacetone-d-arabinose with protected dihydroxyacetone catalyzed with l- or d-proline, were converted into octitols by stereoselective reduction of the carbonyl group with zinc borohydride and final deprotection. The study on the preparation of the respective amino-derivatives by reductive amination of these organo-adducts is presented; stereochemical aspects of these processes are discussed.
Cechy publikacji
ORIGINAL_ARTICLE
Inne
System-identifier
644983
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych