Crystallization of Poly(2-isopropyl-2-oxazoline) in Organic Solutions
PBN-AR
Instytucja
Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
Macromolecules
ISSN
0024-9297
EISSN
Wydawca
American Chemical Society
DOI
Rok publikacji
2015
Numer zeszytu
6
Strony od-do
1852-1859
Numer tomu
48
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Słowa kluczowe
en
SOLVENT-INDUCED CRYSTALLIZATION;
AQUEOUS-SOLUTIONS;
TEMPERATURE;
WATER;
POLY(2-ALKYL-2-OXAZOLINE)S;
COPOLY(2-OXAZOLINE)S;
TRANSITION;
COPOLYMERS;
MORPHOLOGY;
MIXTURES
Streszczenia
Język
en
Treść
The crystallization of polymers from organic solvents is a common phenomenon. Poly(2-isopropyl-2-oxazoline) (PIPOx) is known to crystallize in aqueous or aqueous/organic solvent solutions. This process is associated with the dehydration of polymer chains above the polymers lower critical solution temperature (LCST). In this work, the ability of PIPOx to crystallize in nonaqueous media is presented. The annealing of a solution of PIPOx in organic solvents, such as acetonitrile, dimethyl sulfoxide, or propylene carbonate, leads to the precipitation of insoluble material. DSC and WAXS studies confirm the formation of a crystalline phase in the solution, with the degree of crystallinity dependent on the solvent and the polymer concentration. SEM analysis reveals micron-sized fibril structures of the PIPOx crystalline fraction. The glass transition temperature (T-g) and the melting temperature (T-m) of PIPOx crystallized in organic solutions are equal to those of the polymer crystallized in bulk. The enthalpy of melting (Delta H) of the PIPOx crystalline fraction versus its degree of crystallinity (chi(c)) is shown. The value of the enthalpy of melting for hypothetical, fully crystalline PIPOx (Delta H-100%) is determined.
Cechy publikacji
oryginalny artykuł naukowy
Inne
System-identifier
PX-56b463558106eb71826e414c
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych