A Two-Step Synthesis of Selected 1,2,3,4-Tetrahydroquinoxaline Derivatives from N-Aryl-2-nitrosoanilines and Arylidenecyanoacetic Esters
PBN-AR
Instytucja
Wydział Chemii (Uniwersytet Warszawski)
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
SYNLETT
ISSN
0936-5214
EISSN
Wydawca
GEORG THIEME VERLAG KG
DOI
URL
Rok publikacji
2013
Numer zeszytu
15
Strony od-do
1945-1948
Numer tomu
24
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Słowa kluczowe
en
Michael addition - ring closure - condensation - heterocycles - reduction
Streszczenia
Język
en
Treść
Reaction of N-aryl-2-nitrosoanilines with alkyl aryl­idenecyanoacetates in the presence of Et3N in MeCN leads to substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline derivatives in reasonable yields. The reaction comprises nucleophilic addition of the nitrosoaniline to the Michael acceptor followed by cyclization involving the nitroso group. Since the reactive nitrogen groups in N-aryl-2-­nitrosoanilines are of opposite character the reaction is regioselective and additionally it was found to be diastereoselective.
Cechy publikacji
ORIGINAL_ARTICLE
Inne
System-identifier
644395
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych