The chemical synthesis and cytotoxicity of new sulfur analogues of 2-methoxy-lysophosphatidylcholine
PBN-AR
Instytucja
Wydział Biotechnologii i Nauk o Żywności (Politechnika Łódzka)
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS
ISSN
0960-894X
EISSN
1464-3405
Wydawca
PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
DOI
URL
Rok publikacji
2013
Numer zeszytu
24
Strony od-do
6794-6798
Numer tomu
23
Link do pełnego tekstu
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Słowa kluczowe
en
Lysophosphatidylcholine analogues
2-Methoxylation
Phosphorothioates
Phosphorodithioates
Cytotoxicity
Streszczenia
Język
en
Treść
The chemical synthesis of phosphorothioate/phosphorodithioate analogues of 2-methoxy-lysophosphatidylcholine has been described. For the preparation of new sulfur derivatives of lysophosphatidylcholine both oxathiaphospholane and dithiaphospholane approaches have been employed. Each lysophospholipid analogue was synthesized as a series of five compounds, bearing different fatty acid residues both saturated (12:0, 14:0, 16:0, 18:0) and unsaturated (18:1). The methylation of glycerol 2-hydroxyl function was applied in order to increase the stability of prepared analogues by preventing 1?2 acyl migration. The cellular toxicity of newly synthesized 2-methoxy-lysophosphatidylcholine derivatives was measured using MTT viability assay and lactate dehydrogenase release method.
Cechy publikacji
ORIGINAL_ARTICLE
Inne
System-identifier
576719
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych