Polymorphic variant at the IL2 region is associated with type 1 diabetes and may affect serum levels of interleukin-2.
PBN-AR
Instytucja
Instytut Genetyki Człowieka Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
angielski
Czasopismo
Molecular Biology Reports
ISSN
0301-4851
EISSN
1573-4978
Wydawca
SPRINGER
DOI
URL
Rok publikacji
2013
Numer zeszytu
12
Strony od-do
6957-6963
Numer tomu
40
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
0,75
Słowa kluczowe
angielski
IL2 gene
polymorphism
interleukin-2
type 1 diabetes
Open access
Tryb otwartego dostępu
Inne
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Inna
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Po publikacji
Ilość miesięcy od publikacji
2
Data udostępnienia w sposób otwarty
Streszczenia
Język
angielski
Treść
Polymorphic variants at the interleukin-2 (IL2) locus affect the risk of several autoimmune disorders. Our aim was to evaluate the association of the four IL2 polymorphisms (rs6822844, rs6534349, rs2069762 and rs3136534) with type 1 diabetes (T1D) in the Polish population, and to correlate them with the serum interleukin-2 levels. 543 unrelated T1D patients and 706 healthy control subjects were enrolled. The minor T allele at rs6822844 was significantly less frequent in T1D compared to controls (p = 0.002; OR 0.71; 95 % CI 0.571-0.880). Likewise, the frequency of the TT genotype was decreased among the affected individuals (p = 0.007). In healthy subjects, stratification according to the rs6822844 genotype revealed significant differences in circulating interleukin-2 (p = 0.037) with the highest levels in TT protective genotypes. Three other IL2 polymorphisms did not display significant differences in allele and genotype distribution. In conclusion, the rs6822844 variant is associated with T1D and may play a functional role, or reflect the influence of another causative genetic variant in linkage disequilibrium.
Cechy publikacji
Oryginalna
Inne
System-identifier
PX-57a536dfc2dc38c5ec0a45ce
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych