Decreased level of proapoptotic factors and increased key regulators of mitochondria biogenesis constitute new potential beneficial features of long-lived growth hormone receptor gene-disrupted mice.
PBN-AR
Instytucja
Instytut Genetyki Człowieka Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
JOURNALS OF GERONTOLOGY SERIES A-BIOLOGICAL SCIENCES AND MEDICAL SCIENCES
ISSN
1079-5006
EISSN
1758-535X
Wydawca
OXFORD UNIV PRESS INC
DOI
URL
Rok publikacji
2013
Numer zeszytu
6
Strony od-do
639-651
Numer tomu
68
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
1,30
Autorzy
(liczba autorów: 6)
Pozostali autorzy
+ 5
Słowa kluczowe
ang.
Aging
Longevity
Dwarf mice
Apoptosis
Mitochondrial biogenesis
GHRKO mice
Calorie restriction
Visceral fat removal.
Open access
Tryb otwartego dostępu
Inne
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Inna
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Po publikacji
Ilość miesięcy od publikacji
1
Data udostępnienia w sposób otwarty
Streszczenia
Język
angielski
Treść
Decreased somatotrophic signaling is among the most important mechanisms associated with extended longevity. Mice homozygous for the targeted disruption of the growth hormone (GH) receptor gene (GH receptor knockout; GHRKO) are obese and dwarf, are characterized by a reduced weight and body size, undetectable levels of GH receptor, high concentration of serum GH, and greatly reduced plasma levels of insulin and insulin-like growth factor-I, and are remarkably long lived. Recent results suggest new features of GHRKO mice that may positively affect longevity—decreased levels of proapoptotic factors and increased levels of key regulators of mitochondrial biogenesis. The alterations in levels of the proapoptotic factors and key regulators of mitochondrial biogenesis were not further improved by two other potential life-extending interventions—calorie restriction and visceral fat removal. This may attribute the primary role to GH resistance in the regulation of apoptosis and mitochondrial biogenesis in GHRKO mice in terms of increased life span.
Cechy publikacji
ORIGINAL_ARTICLE
Inne
System-identifier
626621
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych