The MRN protein complex genes: MRE11 and RAD50 and susceptibility to head and neck cancers.
PBN-AR
Instytucja
Instytut Genetyki Człowieka Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
angielski
Czasopismo
Molecular Cancer
ISSN
1476-4598
EISSN
Wydawca
BIOMED CENTRAL LTD
DOI
URL
Rok publikacji
2013
Numer zeszytu
Strony od-do
113, 1-4
Numer tomu
12
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
0,5
Słowa kluczowe
angielski
DNA repair genes
cancer susceptibility
laryngeal cancer
multiple primary tumors of head and neck
Open access
Tryb otwartego dostępu
Otwarte czasopismo
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Inna
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
Streszczenia
Język
angielski
Treść
BACKGROUND: The members of MRE11/RAD50/NBN (MRN) protein complex participates in DNA double-strand break repair and DNA-damage checkpoint activation. We have previously shown that the p.I171V NBN gene mutation may contribute to the development of laryngeal cancer. This study tested the hypothesis that variants of the MRE11 and RAD50 genes, previously described as cancer risk factors, predispose to increased susceptibility to head and neck cancer. FINDINGS: In this study we analyzed the RAD50 and MRE11 genes in 358 patients: 175 with a single laryngeal cancer (LC), 115 with multiple primary tumors but one malignancy (primary or second) localized in the larynx (MPT-LC), 68 patients with multiple primary tumors localized in the head or neck (MPT) and 506 controls. No carriers of previously reported mutation in the MRE11 or RAD50 gene (particularly the pathogenic c.687delT) were detected in the present study. We identified the p.V127I variant (2/175 LC, 2/506 controls; OR=2.91; 95% CI 0.41-20.85) and p.V315L variant (2/115 MPT-LC, 1/506 controls; OR=8.96; 95% CI 0.81-99.68) of the RAD50 gene. CONCLUSIONS: Our data indicated that previously described common genetic variations in the MRE11 and RAD50 genes do not contribute to an increased risk of laryngeal cancer and second primary tumors localized in the head and neck. Prospective studies with larger groups of patients may reveal the possible impact of these genes in tumor occurrence.
Cechy publikacji
Komunikat
Inne
System-identifier
PX-56a610e581064d8e0aaf9f85
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych