Association of germline genetic variants in RFC, IL15 and VDR genes with minimal residual disease in pediatric B-cell precursor ALL.
PBN-AR
Instytucja
Instytut Genetyki Człowieka Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
angielski
Czasopismo
SCIENTIFIC REPORTS OF THE NATURE PUBLISHING GROUP
ISSN
2045-2322
EISSN
Wydawca
DOI
URL
Rok publikacji
2016
Numer zeszytu
Strony od-do
1-15
Numer tomu
6
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
1,8
Open access
Tryb otwartego dostępu
Otwarte repozytorium
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Creative Commons — Uznanie autorstwa
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
Streszczenia
Język
angielski
Treść
Minimal residual disease (MRD) enables reliable assessment of risk in acute lymphoblastic leukemia (ALL). However, little is known on association between MRD status and germline genetic variation. We examined 159 Caucasian (Slavic) patients with pediatric ALL, treated according to ALL-IC-BFM 2002/2009 protocols, in search for association between 23 germline polymorphisms and MRD status at day 15, day 33 and week 12, with adjustment for MRD-associated clinical covariates. Three variants were significantly associated with MRD: rs1544410 in VDR (MRD-day15); rs1051266 in RFC (MRD-day33, MRD-week12), independently and in an additive effect with rs10519613 in IL15 (MRD-day33). The risk alleles for MRD-positivity were: A allele of VDR (OR = 2.37, 95%CI = 1.07–5.21, P = 0.03, MRD-day15); A of RFC (OR = 1.93, 95%CI = 1.05–3.52, P = 0.03, MRD-day33 and MRD-week12, P < 0.01); A of IL15 (OR = 2.30, 95%CI = 1.02–5.18, P = 0.04, MRD-day33). The risk for MRD-day33-positive status was higher in patients with risk alleles in both RFC and IL15 loci than in patients with risk alleles in one locus or no risk alleles: 2 vs. 1 (OR = 3.94, 95% CI = 1.28–12.11, P = 0.024), 2 vs. 0 (OR = 6.75, 95% CI = 1.61–28.39, P = 0.012). Germline variation in genes related to pharmacokinetics/pharmacodynamics of anti-leukemic drugs and to anti-tumor immunity of the host is associated with MRD status and might help improve risk assessment in ALL.
Inne
System-identifier
PX-57baa6b2c2dcdad1b6e8faed
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych