An internal charge transfer-dependent solvent effect in V-shaped azacyanines
PBN-AR
Instytucja
Instytut Fizyki Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY
ISSN
1477-0520
EISSN
1477-0539
Wydawca
ROYAL SOC CHEMISTRY
DOI
URL
Rok publikacji
2015
Numer zeszytu
Strony od-do
11714-11720
Numer tomu
13
Link do pełnego tekstu
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Streszczenia
Język
en
Treść
New V-shaped non-centrosymmetric dyes, possessing a strongly electron-deficient azacyanine core, have been synthesized based on a straightforward two-step approach. The key step in this synthesis involves palladium-catalysed cross-coupling of dibromo-N,N[prime or minute]-methylene-2,2[prime or minute]-azapyridinocyanines with arylacetylenes. The resulting strongly polarized [small pi]-expanded heterocycles exhibit green to orange fluorescence and they strongly respond to changes in solvent polarity. We demonstrate that differently electron-donating peripheral groups have a significant influence on the internal charge transfer, hence on the solvent effect and fluorescence quantum yield. TD-DFT calculations confirm that, in contrast to the previously studied bis(styryl)azacyanines, the proximity of S1 and T2 states calculated for compounds bearing two 4-N,N-dimethylaminophenylethynyl moieties establishes good conditions for efficient intersystem crossing and is responsible for its low fluorescence quantum yield. Non-linear properties have also been determined for new azacyanines and the results show that depending on peripheral groups, the synthesized dyes exhibit small to large two-photon absorption cross sections reaching 4000 GM.
Cechy publikacji
Oryginalny artykuł naukowy
Oryginalny artykuł naukowy przedstawia rezultaty oryginalnych badań naukowych lub eksperymentu.
Original article
Original article presents the results of original research or experiment.
Inne
System-identifier
PBN-R:691659
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych