Are electrophysiological criteria useful in distinguishing childhood demyelinating neuropathies?
PBN-AR
Instytucja
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
JOURNAL OF THE PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM
ISSN
1085-9489
EISSN
1529-8027
Wydawca
WILEY-BLACKWELL
DOI
URL
Rok publikacji
2016
Numer zeszytu
1
Strony od-do
22-26
Numer tomu
21
Link do pełnego tekstu
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
0,55
Słowa kluczowe
en
Charcot-Marie-Tooth disease
childhood hereditary neuropathy
chronic demyelinating inflammatory polyneuropathy
hereditary neuropathy with liability to pressure palsy
PMP22
Streszczenia
Język
en
Treść
Childhood chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) needs to be differentiated from hereditary neuropathy. We aimed to validate existing CIDP nerve conduction study (NCS) criteria in a group of children with demyelinating neuropathies of chronic or subacute onset. Retrospective analysis of clinical and NCS results in 18 children with CIDP, 7 with hereditary neuropathy with pressure palsy (HNPP), and 24 with Charcot-Marie-Tooth 1a (CMT1a). AAN and EFNS electrodiagnostic CIDP criteria were fulfilled in 17 of 18 CIDP, 3 of 7 HNPP, and 23 of 24 CMT1a patients. A distal compound muscle action potential (dCMAP) of >9 ms was observed in 14 of 18 CIDP patients but not in any patients with HNPP. Abnormal median/normal sural SNAP (AMNS) and a 10 m/s difference between conduction velocities (CV) of two corresponding nerves were not observed in any CMT1a patients. NCS in CMT1a, HNPP, and CIDP reflect demyelination. dCMAP duration, sensory AMNS, and a 10 m/s CV difference parameter are most useful in the differential diagnosis of pediatric CIDP.
Cechy publikacji
Oryginalny artykuł naukowy
Oryginalny artykuł naukowy przedstawia rezultaty oryginalnych badań naukowych lub eksperymentu.
Original article
Original article presents the results of original research or experiment.
Inne
System-identifier
PBN-R:721171
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych