Association of 3' nearby gene BTLA polymorphisms with the risk of renal cell carcinoma in the Polish population.
PBN-AR
Instytucja
Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
EN
Czasopismo
Urologic oncology
ISSN
1078-1439
EISSN
1873-2496
Wydawca
Elsevier Science
Rok publikacji
2016
Numer zeszytu
16
Strony od-do
30044-30048
Numer tomu
S1078-1439
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
Pozostali autorzy
+ 6
Słowa kluczowe
EN
BTLA
Coinhibitory molecule
Gene polymorphisms
Renal cancer
Open access
Tryb otwartego dostępu
Inne
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Creative Commons — Uznanie autorstwa-Niekomercyjne-Bez utworów zależnych
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
Streszczenia
Język
EN
Treść
Objective: T cells play an important role in antitumor immunity, and molecules regulating T-cell activity could influence cancer susceptibility. The distinct role of coinhibitory receptors in immunosurveillance has been considered. B- and T-lymphocyte attenuator (BTLA) is one of these receptors, which negatively regulate immune responses. The aim of this study was to investigate the association between BTLA gene polymorphisms and susceptibility to renal cell carcinoma (RCC) in the Polish population. Methods: Altogether 282 patients with RCC and 480 healthy subjects were genotyped for the following polymorphisms: rs2705511, rs1982809, rs9288952, rs16859633, rs9288953, rs2705535, and rs1844089 using the TaqManSNP Genotyping Assays. Results: Here, we found that the presence of rs1982809G allele (genotype GG þ AG) is associated with increased risk of RCC (odds ratio ¼ 1.38; 95% CI: 1.03–1.86; P ¼ 0.03). In patients with clear-cell RCC (ccRCC) with high-grade (3 and 4) tumors, the frequency of rs1982809[GG] genotype was significantly higher as compared to those with low-grade (1 and 2) tumors and to the controls (0.14 vs. 0.06, P ¼ 0.05 and 0.14 vs. 0.06, P ¼ 0.04, respectively). Moreover, we have noticed the trend for overrepresentation of carriers of rs2705511C allele in patients with RCC as compared with the controls (0.51 vs. 0.44, P ¼ 0.08) Haplotype rs2705511C/rs1982809G/rs9288952A/rs9288953T/rs2705535C/rs1844089G (CGATCG) increased the risk of RCC of 46% (odds ratio ¼ 1.46; 95% CI: 1.08–1.96; Pcorrected ¼ 0.05). Conclusion: Our results indicate that polymorphisms rs1982809 situated in 30 UTR nearby region of BTLA gene might be considered as low-penetrating risk factor for RCC, but results have to be confirmed in further studies
Cechy publikacji
artykuł oryginalny
Inne
System-identifier
PX-5773bc04c2dc099a38928934
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych