Polymorphisms in CD28, CTLA-4, CD80 and CD86 genes may influence the risk of multiple sclerosis and its age of onset.
PBN-AR
Instytucja
Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
EN
Czasopismo
Journal of neuroimmunology
ISSN
0165-5728
EISSN
1872-8421
Wydawca
Elsevier/North-Holland
Rok publikacji
2015
Numer zeszytu
Strony od-do
79-86
Numer tomu
288
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
Pozostali autorzy
+ 4
Słowa kluczowe
EN
Multiple sclerosis
CD28
CTLA-4
CD80
CD86
Gene-gene interactions
Open access
Tryb otwartego dostępu
Inne
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Inna
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
Streszczenia
Język
EN
Treść
CD28/CTLA-4–CD80/CD86 molecules play an important role in the regulation of T cells activation. Defects in proteins involved in this pathway may lead to the development of autoimmune diseases in which T cells are involved. In this case–control study (336 multiple sclerosis (MS) patients and 322 controls) we investigated the possible association of eleven polymorphisms in CD28, CTLA-4, CD80 and CD86 genes with susceptibility to MS and/or its progression. We also took into account HLA-DRB1*15:01 status. Moreover, this study aimed to determine the possible gene-gene interactions between examined SNPs associated with the susceptibility to MS and its outcome. Our investigation revealed that in HLA-DRB1*15:01 negative individuals, G allele in rs231775A > G of CTLA-4 gene was associated with higher risk of multiple sclerosis. Additionally, the association of rs2715267T > G of CD86 gene with MS susceptibility was detected. In details, carriers of G allele at this polymorphic site possessed higher risk of MS in comparison to TT homozygotes. On the other hand, the lower risk of MS was observed in individuals carrying A allele at the rs1599795T > A polymorphic site of CD80. Furthermore, the analysis revealed an interaction between three polymorphisms: rs3116496T > C (CD28), rs6641T > G (CD80) and rs17281995G > C (CD86), associated with the age of MS onset.
Cechy publikacji
artykuł oryginalny
Inne
System-identifier
PX-56b48bcc8106eb71826f8236
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych