Genetic polymorphisms and expression of HLA-G and its receptors, KIR2DL4 and LILRB1, in non-small cell lung cancer.
PBN-AR
Instytucja
Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
EN
Czasopismo
Tissue Antigens
ISSN
0001-2815
EISSN
1399-0039
Wydawca
John Wiley & Sons Ltd
Rok publikacji
2015
Numer zeszytu
6
Strony od-do
466–475
Numer tomu
85
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy przekładu
(liczba autorów przekładu: 0)
Słowa kluczowe
EN
genetics
human leukocyte antigen-G
immunohistochemistry
KIR2DL4
LILRB1
nonsmall cell lung cancer
protein expression
Open access
Tryb otwartego dostępu
Inne
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Inna
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Streszczenia
Język
EN
Treść
Human leukocyte antigen-G (HLA-G) is a nonclassical HLA class I molecule absent from most normal tissues but detected in many malignant tumors. It is recognized by cells of the immune system using LILRB1, KIR2DL4 and LILRB2 receptors. We attempted to find out whether some polymorphisms of HLA-G, LILRB1 and KIR2DL4 genes are associated with susceptibility to nonsmall cell lung cancer (NSCLC). Four polymorphisms in HLA-G, i.e. −964A>G (rs1632947), −725C>G>T (rs1233334), −716T>G (rs2249863) in the promoter, and a 14 base pair insertion/deletion (14 bp indel) in the 3′-untranslated region (3′UTR), and five in LILRB1 – 5651G>A (rs41308748) in intron 14, 5717C>T L622L (rs1061684), 5724G>A E625K (rs16985478), 5774 C>A P641P (rs41548213) in exon 15, and 5806C>T (rs8101240) in 3′UTR – as well as 9620 9A/10A (rs11410751) polymorphism in exon 7 of KIR2DL4 were typed using different laboratory techniques. Only one single nucleotide polymorphism (SNP) in HLA-G (-964A>G) and one in LILRB1 (5724G>A) were found to influence the risk of NSCLC. In addition, 5724G>A was associated with protection from tumor cell infiltration of regional lymph nodes. Most importantly, we detected HLA-G and LILRB1 expression in tumor specimens, but no correlation with genetic polymorphisms was observed. HLA-G and LILRB1 protein expression levels in tumor tissue were significantly correlated with tumor stage.
Cechy publikacji
artykuł oryginalny
Inne
System-identifier
PX-56b48bca8106eb71826f8166
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych