A CT60G>A polymorphism in the CTLA-4 gene of the recipient may confer susceptibility to acute graft versus host disease after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
PBN-AR
Instytucja
Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
EN
Czasopismo
Immunogenetics
ISSN
0093-7711
EISSN
1432-1211
Wydawca
New York, NY : Springer Verlag
Rok publikacji
2015
Numer zeszytu
5
Strony od-do
295-304
Numer tomu
67
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
Pozostali autorzy
+ 3
Słowa kluczowe
EN
Gene polymorphism
Hematopoietic stem cell transplantation
Hematopoietic stem cell transplantation
Open access
Tryb otwartego dostępu
Inne
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Inna
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
Streszczenia
Język
EN
Treść
T cell activation plays a crucial role in the development of acute graft versus host disease (aGvHD). Cytotoxic T cell antigen-4 (CTLA-4) is a co-inhibitory molecule that negatively regulates T cell activation, differentiation, and proliferation. Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in CTLA-4 gene may affect its function. Inconsistent observations have been reported regarding the associations of CTLA-4 SNPs with complications after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT).Moreover, the majority of the observations were focused on the donors’ SNPs. Recently, a few studies have shown that recipients’ genetic variations in the CTLA-4 gene might influence HSCT results. The aim of our study was to determine the influence of the CTLA-4 gene polymorphisms of the donors and the recipients on the outcome of HSCT. Altogether, 312 donor-recipient pairs were genotyped for the CTLA-4c.49A>G (rs231775) and CT60G>A (rs3087243) SNPs using the TaqMan®SNP Genotyping Assays. In this study, it was shown that the recipients’ CT60G>A[GG] genotype, the myeloablative conditioning regimen, and HSCT from an unrelated donor were independent aGvHD risk factors (odds ratio (OR) 2.63, 95 % confidence intervals (95 % CI) 1.45–4.59, p=0.001; OR 2.68, 95 % CI 1.65–4.07, p= 0.00003; and OR 1.87, 95 % CI 1.02–3.24, p=0.04, respectively). Moreover, haplotype analysis revealed that possessing allele A in both of the SNPs decreased the risk of aGvHD approximately 1.5-fold (RR 0.69, p=0.008). Our data suggest that the CT60G>A[GG] genotype in the recipient has an impact on aGvHD development, especially in patients receiving transplants from unrelated donors
Cechy publikacji
artykuł oryginalny
Inne
System-identifier
PX-56b48bcb8106eb71826f81e5
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych