Analysis of the sorption properties of different soils using water vapour adsorption and potentiometric titration methods
PBN-AR
Instytucja
Instytut Agrofizyki im. Bohdana Dobrzańskiego Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
International Agrophysics
ISSN
0236-8722
EISSN
Wydawca
Instytut Agrofizyki im. Bohdana Dobrzańskiego
DOI
Rok publikacji
2016
Numer zeszytu
3
Strony od-do
369-374
Numer tomu
30
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
Słowa kluczowe
en
potentiometric titration; water vapour isotherms; cation exchange capacity; specific surface area
Open access
Tryb otwartego dostępu
Otwarte czasopismo
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Creative Commons — Uznanie autorstwa-Niekomercyjne
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Streszczenia
Język
en
Treść
Parameters of specific surface area as well as surface charge were used to determine and compare sorption properties of soils with different physicochemical characteristics. The gravimetric method was used to obtain water vapour isotherms and then specific surface areas, whereas surface charge was estimated from potentiometric titration curves. The specific surface area varied from 12.55 to 132.69 m2 g-1 for Haplic Cambisol and Mollic Gleysol soil, respectively, and generally decreased with pH (R=0.835; α = 0.05) and when bulk density (R=-0.736; α = 0.05) as well as ash content (R=-0.751; α = 0.05) increased. In the case of surface charge, the values ranged from 63.00 to 844.67 μmol g-1 Haplic Fluvisol and Mollic Gleysol, respecively. Organic matter gave significant contributions to the specific surface area and cation exchange capacity due to the large surface area and numerous surface functional groups, containing adsorption sites for water vapour molecules and for ions. The values of cation exchange capacity and specific surface area correlated linearly at the level of R=0.985; α = 0.05.
Cechy publikacji
ORIGINAL_ARTICLE
Inne
System-identifier
746460
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych