A convenient synthesis of 5,5′-bi-1,2,4-triazines via direct S-arylation and its application in the synthesis of 2,2′-bipyridines
PBN-AR
Instytucja
Wydział Nauk Ścisłych (Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach)
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
EN
Czasopismo
Heterocyclic Communications
ISSN
0793-0283
EISSN
Wydawca
DOI
URL
Rok publikacji
2014
Numer zeszytu
1
Strony od-do
5-9
Numer tomu
20
Link do pełnego tekstu
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
0,2
Słowa kluczowe
PL
5,5'-bi-1,2,4-triazyna
Reakcja Dielsa-Aldera
Rentgenografia strukturalna
Podstawienie nukleofilowe
Siarczki
Triazyny
Streszczenia
Język
EN
Treść
Nucleophilic displacement of chlorides in 3,3′-dichloro-5,5′-bi-1,2,4-triazine with benzenethiolate or 2-pyridinethiolate anion afforded the corresponding symmetrical disulfide of 5,5′-bi-1,2,4-triazine in high yields. These products were transformed into 6,6′-bis(phenylthio)-2,2′-bipyridines and 6,6′-bis(2-pyridylthio)-2,2′-bipyridines by using Diels-Alder reactions. All compounds were fully characterized by spectroscopic methods and the X-ray diffraction analysis.
Cechy publikacji
Oryginalny artykuł naukowy
Inne
System-identifier
0272501132275
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych