Synthetic approaches for sulfur derivatives containing 1,2,4-triazine moiety: their activity for in vitro screening towards two human cancer cell lines
PBN-AR
Instytucja
Wydział Nauk Ścisłych i Przyrodniczych (Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach)
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
EN
Czasopismo
Chemical & Pharmaceutical Bulletin
ISSN
0009-2363
EISSN
1347-5223
Wydawca
Pharmaceutical Society of Japan
DOI
Rok publikacji
2015
Numer zeszytu
7
Strony od-do
531-537
Numer tomu
63
Link do pełnego tekstu
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
0,3
Autorzy
Pozostali autorzy
+ 4
Słowa kluczowe
PL
1,2,4-triazina
Aktywność antynowotworowa
Aktywność farmakologiczna
Cytotoksyczność
Metoda funkcjonałów gęstości (DFT)
Rak piersi
Rentgenografia strukturalna
Związki siarki
Open access
Tryb otwartego dostępu
Otwarte czasopismo
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Inna
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
Streszczenia
Język
EN
Treść
A series of sulfur 1,2,4-triazine derivatives were prepared and evaluated as anticancer compounds for two human breast cancer cell lines (MCF-7, MDA-MB-231) with some of them acting as low micromolar inhibitors. Evaluation of the cytotoxicity using a 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-3,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, the inhibition of [3H]thymidine incorporation into DNA, and collagen synthesis inhibition demonstrated that these products exhibit cytotoxic effects on these breast cancer cell lines in vitro. The most effective were disulfide and sulfenamide compounds with two valence sulfur atoms. A structure–activity relationship study was performed using X-ray analysis and theoretical calculations at an ab initio density functional theory (DFT) level.
Cechy publikacji
Oryginalny artykuł naukowy
Studium przypadku
Inne
System-identifier
0272601391558
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych