Ionization constants of all seven positional isomers of quinolinesulfonamides and quinoline-N,N-dimethylsulfonamides
PBN-AR
Instytucja
Wydział Matematyki, Fizyki i Chemii (Uniwersytet Śląski w Katowicach)
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
EN
Czasopismo
JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE
ISSN
0022-2860
EISSN
Wydawca
ELSEVIER SCIENCE BV
DOI
URL
Rok publikacji
2013
Numer zeszytu
Strony od-do
284-288
Numer tomu
1033
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
0,2
Autorzy
Pozostali autorzy
+ 2
Słowa kluczowe
EN
NBO population analysis
pK(a) of quinolines
pK(a) of sulfonamides
Streszczenia
Język
EN
Treść
The pKa values of isomeric sulfamoylquinolines 2a–8a and N,N-dimethylsulfamoylquinolines 2b–8b were determined by means of a UV–VIS spectroscopic method that uses absorbance diagrams, at constant ionic strength (0.15 M). For sulfamoylquinolines 2a–8a two pKa values – for basic function (Nring: −0.31 to 3.36) and for acid function (SO2NH2 group: 8.89–10.34) but only one in the case of N,N-dimethylsulfamoylquinolines 2b–8b (−0.05 to 3.07) – were obtained. The full geometry optimization in the 6–311 + G(d) basis set and the NBO population analysis were performed. Correlation between the experimentally determined and theoretically calculated (Sparc program) of pKa values as well as the differences between the calculated NBO population values for neutral and ionic forms were found for compounds 2a–7a and 2b–8b.
Inne
System-identifier
0192400097329
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych