RNA toxicity in polyglutamine disorders: concepts, models, and progress of research
PBN-AR
Instytucja
Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM
ISSN
0946-2716
EISSN
1432-1440
Wydawca
SPRINGER
DOI
URL
Rok publikacji
2013
Numer zeszytu
6
Strony od-do
683-691
Numer tomu
91
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
Słowa kluczowe
en
Polyglutamine disorders
Triplet repeats
Toxic RNA
Neurodegenerative diseases
Open access
Tryb otwartego dostępu
Inne
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Creative Commons — Uznanie autorstwa-Niekomercyjne
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
Streszczenia
Język
en
Treść
In Huntington's disease and other polyglutamine (polyQ) disorders, mutant proteins containing a long polyQ stretch are well documented as the trigger of numerous aberrant cellular processes that primarily lead to degeneration and, ultimately, the death of neuronal cells. However, mutant transcripts containing expanded CAG repeats may also be toxic and contribute to cellular dysfunction. The exact nature and importance of RNA toxicity in polyQ diseases are only beginning to be recognized, and the first insights have mainly resulted from studies using simple model systems. In this review, we briefly present the basic mechanisms of protein toxicity in polyQ disorders and RNA toxicity in myotonic dystrophy type 1 and discuss recent results suggesting that the pathogenesis of polyQ diseases may also be mediated by mutant transcripts. This review is focused on the experimental systems used thus far to demonstrate RNA toxicity in polyQ disorders and the design of new systems that will be more relevant to the human disease situation and capable of separating RNA toxicity from protein toxicity.
Cechy publikacji
ORIGINAL_ARTICLE
Inne
System-identifier
554123
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych