„Żelazne serce” – co wiemy, a czego nie wiemy?
PBN-AR
Instytucja
Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
PL
Czasopismo
Kosmos
ISSN
0023-4249
EISSN
Wydawca
Polskie Towarzystwo Przyrodników
DOI
Rok publikacji
2014
Numer zeszytu
3
Strony od-do
387-393
Numer tomu
63
Link do pełnego tekstu
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
(liczba autorów: 6)
Pozostali autorzy
+ 5
Open access
Tryb otwartego dostępu
Otwarte czasopismo
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Inna
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
Streszczenia
Język
PL
Treść
Gospodarka żelazowa odgrywa fundamentalną rolę w homeostazie organizmu. Niedobór żelaza jest najczęstszym niedoborem pokarmowym na świecie i dotyczy około 1/3 populacji ogólnej, a u osób starszych i ze schorzeniami przewlekłymi jest jeszcze częstszy. Stąd zaburzenia gospodarki żelazowej prowadzą do dysfunkcji w obrębie wszystkich hematopoetycznych linii komórkowych (erytrocytów, komórek odpowiedzi immunologicznej i trombocytów), ale także wiążą się z upośledzeniem funkcjonowania m.in. kardiomiocytów czy miocytów mięśni szkieletowych zużywających znaczne ilości energii. Istnieje wiele nurtujących pytań w obszarze roli żelaza w patogenezie i progresji niewydolności serca. Choć męczliwości mięśni szkieletowych i nietolerancji wysiłku fizycznego w niewydolności serca towarzywiele nurtujących pytań w obszarze roli żelaza w patogenezie i progresji niewydolności serca. Choć męczliwości mięśni szkieletowych i nietolerancji wysiłku fizycznego w niewydolności serca towarzywiele nurtujących pytań w obszarze roli żelaza w patogenezie i progresji niewydolności serca. Choć męczliwości mięśni szkieletowych i nietolerancji wysiłku fizycznego w niewydolności serca towarzyszy niedobór żelaza, a suplementacja żelaza takim chorym poprawia funkcję mięśni szkieletowych, niejasne są dokładne mechanizmy tłumaczące te obserwacje kliniczne.
Cechy publikacji
artykuł przeglądowy
Inne
System-identifier
PX-56b48bca8106eb71826f8197