Degradation pathways for porphyrinoids
PBN-AR
Instytucja
Wydział Chemii (Uniwersytet Wrocławski)
Książka
Tytuł książki
Synthesis and modifications of porphyrinoids
Data publikacji
2014
ISBN
9783642385322
Wydawca
Springer
Publikacja
Główny język publikacji
en
Tytuł rozdziału
Degradation pathways for porphyrinoids
Rok publikacji
2014
Strony (od-do)
143-202
Numer rozdziału
Link do pełnego tekstu
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
6,07
Hasło encyklopedyczne
Autorzy
(liczba autorów: 1)
Słowa kluczowe
en
biliverdin
coupled oxidation
degradation
photooxidation
tetrapyrrole
Streszczenia
Język
en
Treść
Porphyrin, a tetrapyrrolic aromatic macrocycle, is relatively resistant to degradation. However, certain strong oxidants (e.g. chromic acid) cause its decomposition to monopyrrolic units. More often, ring opening caused by attack of oxidant on a meso-position has been observed. Such degradation by metal salts (thallium(III), cerium(IV)), nitric acid, and other reagents has been studied. Light-driven macrocycle opening by dioxygen has also been noted. Coupled oxidation of metalloporphyrins has been investigated mainly as a mimics of heme degradation observed in vivo. Modifications of parent porphyrin macrocycle can cause a prominent change of its reactivity toward oxidants. In particular, inversion of one of the pyrrole rings (in N-confused porphyrin) or removal of one of the methine bridges (in corrole) increases macrocycle susceptibility to oxidative ring opening.
Cechy publikacji
chapter-in-a-book
Inne
System-identifier
2015506994
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych