The natural history of SCO2 deficiency in 36 Polish children confirmed the genotype-phenotype correlation
PBN-AR
Instytucja
Instytut Psychiatrii i Neurologii
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
MITOCHONDRION
ISSN
1567-7249
EISSN
1872-8278
Wydawca
DOI
URL
Rok publikacji
2013
Numer zeszytu
6
Strony od-do
810-816
Numer tomu
13
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
Pozostali autorzy
+ 13
Autorzy przekładu
(liczba autorów przekładu: 0)
Słowa kluczowe
pl
Białka mitochondrialne - genetyka
Sekwencja zasad
Białka transportujące - genetyka
DNA - genetyka
Genotyp
Mutacja
Fenotyp
Dzieci
Polska
Cechy publikacji
original-article
Inne
System-identifier
0000012247
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych