Effect of the electron-accepting centre and solubilising substituents on the redox, spectroscopic and electroluminescent properties of four oxadiazoles and a triazole disubstituted with bithiophene
PBN-AR
Instytucja
Wydział Chemiczny (Politechnika Warszawska)
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
Journal of Materials Science
ISSN
0022-2461
EISSN
Wydawca
Springer New York LLC
DOI
URL
Rok publikacji
2016
Numer zeszytu
5
Strony od-do
2274-2282
Numer tomu
51
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
0.5
Autorzy
(liczba autorów: 10)
Pozostali autorzy
+ 8
Autorzy przekładu
(liczba autorów przekładu: 0)
Słowa kluczowe
en
Light emitting diodes; Solubility; Bithiophenes; Electroluminescent properties; Electron-accepting; Heterocycle rings; Luminous efficiency; Molecular energies; Photoluminescence quantum yields; Poly(vinylcarbazole)
Streszczenia
Język
en
Treść
Five and six heterocycle ring assemblies, comprising triazole or oxadiazole acceptor (A) units and thiophene or alkylthiophene donor (D) units in a DDADD and DDAADD arrangement, have been synthesised and characterised by spectroscopic and electrochemical means. It is demonstrated that the replacement of a weaker acceptor (triazole) by a stronger one (oxadiazole) in DDADD compounds results in lowering of the frontier molecular energy gap by 70 meV from 2.94 to 2.87 eV. For oxadiazole-centred compounds these gaps can be further lowered by increasing the number of A units and alkyl solubilising substituents, down to 2.76 eV for the DDAADD compound containing four alkyl pendants. The photoluminescence quantum yield exceeds 50 % for DDADD compounds and reaches 78 % for DDAADD ones. All compounds, when dispersed in a blend consisting of 70 % poly(vinylcarbazole) (PVK) and 30 % of 2-tert-butylphenyl-5-biphenyl-1,3,4-oxadiazole (PBD) (host–guest configuration), demonstrate light-emitting diode behaviour, affording blue, tuneable emission with luminances reaching 120 cd m−2 and luminous efficiencies of 0.12 cd A−1 for non-optimised devices. © 2015, Springer Science+Business Media New York.
Inne
System-identifier
WUT0133c7c6ab30486f9b83e9dc4131b489
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych