Warburg micro syndrome type 1 associated with peripheral neuropathy and cardiomyopathy
PBN-AR
Instytucja
Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. Mirosława Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
Folia Neuropathologica
ISSN
1641-4640
EISSN
1509-572X
Wydawca
TERMEDIA PUBLISHING HOUSE LTD
DOI
Rok publikacji
2016
Numer zeszytu
3
Strony od-do
273-281
Numer tomu
54
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
0,76
Słowa kluczowe
en
Warburg syndrome
whole-exome sequencing
RAB3GAP1
Open access
Tryb otwartego dostępu
Otwarte czasopismo
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Creative Commons — Uznanie autorstwa-Niekomercyjne-Na tych samych warunkach
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Streszczenia
Język
en
Treść
The Warburg micro syndrome (WARBM) is a genetically heterogeneous syndrome linked to at least 4 loci. At the clinical level, WARBM is characterized by microcephaly, microphthalmia, microcornea, congenital cataracts, corpus callosum hypoplasia, severe mental retardation, and hypogonadism. In some families additional clinical features have been reported. The presence of uncommon clinical features (peripheral neuropathy, cardiomyopathy) may result in misdirected molecular diagnostics. Using the next generation sequencing approach (NGS), we were able to diagnose WARBM1 syndrome by detection of a new mutation within the RAB3GAP1 gene. We have detected some DNA variants which may be responsible for cardiomyopathy. We did not find any obvious pathogenic mutation within a set of genes known to be responsible for hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN). We conclude that: (i) in clinically delineated syndromes, a classical single-gene oriented approach may be not conclusive especially in the presence of rare clinical features, (ii) peripheral neuropathy and cardiomyopathy are rare additional symptoms coexisting with WARBM1, (iii) a pleiotropic effect of a single point mutation is sufficient to be causative for WARBM1 and (iv) more WARBM-affected patients should be reported to delineate a complete phenotype.
Cechy publikacji
Medycyna
Medicine
discipline:Medycyna
discipline:Medicine
Original article
Original article presents the results of original research or experiment.
Oryginalny artykuł naukowy
Oryginalny artykuł naukowy przedstawia rezultaty oryginalnych badań naukowych lub eksperymentu.
Inne
System-identifier
PBN-R:779386
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych