Novel Mutation-Deletion in the PHOX2B Gene of the Patient Diagnosed with Neuroblastoma, Hirschsprung's Disease, and Congenital Central Hypoventilation Syndrome (NB-HSCR- CCHS) Cluster.
PBN-AR
Instytucja
Wydział Lekarski (Uniwersytet Jagielloński w Krakowie)
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
Journal of Genetic Syndromes & Gene Therapy
ISSN
EISSN
2157-7412
Wydawca
OMICS Publishing Group
DOI
Rok publikacji
2015
Numer zeszytu
3
Strony od-do
1-6
Numer tomu
6
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
0.67
Open access
Tryb otwartego dostępu
Otwarte czasopismo
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Inna
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Razem z publikacją
Data udostępnienia w sposób otwarty
Cechy publikacji
original-article
Inne
System-identifier
0000075298
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych