Asymmetric Synthesis of Isoquinoline Alkaloids: 2004-2015
PBN-AR
Instytucja
Wydział Chemii (Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu)
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
Chemical Reviews
ISSN
0009-2665
EISSN
1520-6890
Wydawca
AMER CHEMICAL SOC
DOI
URL
Rok publikacji
2016
Numer zeszytu
19
Strony od-do
12369-12465
Numer tomu
116
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
(liczba autorów: 3)
Pozostali autorzy
+ 1
Słowa kluczowe
en
FORMAL TOTAL-SYNTHESIS
TETRAHYDROISOQUINOLINE ANTITUMOR ANTIBIOTICS
INTRAMOLECULAR ALLYLIC AMIDATION
ENANTIOSELECTIVE TOTAL-SYNTHESIS
STEREOSELECTIVE TOTAL-SYNTHESIS
DYNAMIC KINETIC RESOLUTION
PICTET-SPENGLER REACTION
BERBERINE BRIDGE ENZYME
(-)-CRIBROSTATIN-4 RENIERAMYCIN-H
DEPROTONATED ALPHA-AMINONITRILE
Streszczenia
Język
en
Treść
In the past decade, the asymmetric synthesis of chiral nonracemic isoquinoline alkaloids, a family of natural products showing a wide range of structural diversity and biological and pharmaceutical activity has been based either on continuation or improvement of known traditional methods or on new, recently developed, strategies. Both, diastereoselective and enantioselective catalytic methods have been applied. This review describes the stereochemically modified traditional syntheses (the Pictet-Spengler, the Bischler-Napieralski and the Pomeranz-Fritsch-Bobbitt) along with strategies based on closing of the nitrogen-containing ring B of the isoquinoline core by the formation of bonds between C1-N2, N2-C3, C1-N2/N2-C3 and C1-N2/C4-C4a atoms. Methods involving introduction of substituents at C1 carbon of isoquinoline core along with syntheses applying various biocatalytic techniques have also been reviewed.
Cechy publikacji
discipline:Biochemia – dziedzina nauk chemicznych
discipline:Chemia
discipline:Biochemistry – field of chemical sciences
discipline:Chemistry
Review article
Review article is a summarization of the current state of the research on a particular subject.
Artykuł przeglądowy
Artykuł przeglądowy stanowi podsumowanie aktualnego stanu badań w danym obszarze tematycznym.
Inne
System-identifier
PBN-R:769161
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych