Potentiometric Study of Lanthanide Salicylaldimine Schiff Base Complexes
PBN-AR
Instytucja
Wydział Chemii (Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu)
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
JOURNAL OF SOLUTION CHEMISTRY
ISSN
0095-9782
EISSN
1572-8927
Wydawca
SPRINGER/PLENUM PUBLISHERS
DOI
URL
Rok publikacji
2013
Numer zeszytu
1
Strony od-do
18-26
Numer tomu
42
Link do pełnego tekstu
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Słowa kluczowe
en
Schiff base complexes
Lanthanides
Salicylaldimines
Potentiometry
Gadolinium break
Streszczenia
Język
en
Treść
Formation of complexes between the lanthanide ions and N,N'-bis(salicylidene)-4-methyl-1,3-phenylenediamine ligand was studied in solution by pH potentiometry. The potentiometric titration was performed at 25.00 A degrees C in 0.1 mol center dot dm(-3) NaClO4 ionic strength and in DMSO:water (30:70 v:v) solvent mixture. N,N'-bis(salicylidene)-4-methyl-1,3-phenylenediamine ligand (H2L) occurs in three forms: fully or partially deprotonated and unionized. Computer analysis of potentiometric data indicated that in solution the lanthanide (Ln) complexes exist as LnL(2), Ln(HL)(2) and Ln(H2L)(2) species. This observation appears to be in contrast to the solid-state behavior of these complexes prepared in a self-assembly process and structurally defined. Stability constants for La3+, Eu3+, Gd3+, Tb3+, Ho3+ and Lu3+ (Ln(3+)) complexes were determined. The order of stabilities of LnL(2) species in terms of metal ions is La3+ > Eu3+ a parts per thousand Gd3+ = Tb3+ < Ho3+ < Lu3+ with a prominent ``gadolinium break''.
Cechy publikacji
discipline:Biochemia – dziedzina nauk chemicznych
discipline:Chemia
discipline:Biochemistry – field of chemical sciences
discipline:Chemistry
Original article
Original article presents the results of original research or experiment.
Oryginalny artykuł naukowy
Oryginalny artykuł naukowy przedstawia rezultaty oryginalnych badań naukowych lub eksperymentu.
Inne
System-identifier
PBN-R:768784
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych