Silylative Coupling versus Metathesis-Efficient Methods for the Synthesis of Difunctionalized Double-Decker Silsesquioxane Derivatives
PBN-AR
Instytucja
Wydział Chemii (Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu)
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
ISSN
0947-6539
EISSN
1521-3765
Wydawca
WILEY-BLACKWELL
DOI
URL
Rok publikacji
2014
Numer zeszytu
30
Strony od-do
9387-9393
Numer tomu
20
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Streszczenia
Język
en
Treść
A series of functionalized dialkenylsilsesquioxanes were obtained by efficient and highly stereoselective silylative coupling and cross-metathesis of divinylsubstituted double-decker silsesquioxanes (DDSQ-2SiVi) with substituted styrenes and other olefins. Both reactions proceed highly stereoselectively and lead to nearly quantitative formation of E isomers. The optimized reaction conditions for styrene were adopted for successful silylative coupling polycondensation of DDSQ-2SiVi with 1,4-divinylbenzene yielding stereoregular cooligomer containing double-decker (silsesquioxyl- silylene)-vinylene-phenylene units.
Cechy publikacji
discipline:Biochemia – dziedzina nauk chemicznych
discipline:Chemia
discipline:Technologia chemiczna – dziedzina nauk chemicznych
discipline:Biochemistry – field of chemical sciences
discipline:Chemistry
discipline:Chemical Technology – field of chemical sciences
Original article
Original article presents the results of original research or experiment.
Oryginalny artykuł naukowy
Oryginalny artykuł naukowy przedstawia rezultaty oryginalnych badań naukowych lub eksperymentu.
Inne
System-identifier
PBN-R:763898
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych