Electrochemical codeposition of nickel and tin from gluconate solutions
PBN-AR
Instytucja
Wydział Metali Nieżelaznych (Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie)
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
EN
Czasopismo
Key Engineering Materials
ISSN
1013-9826
EISSN
1662-9795
Wydawca
Trans Tech Publications
DOI
Rok publikacji
2015
Numer zeszytu
Strony od-do
149--156
Numer tomu
641
Link do pełnego tekstu
Liczba arkuszy
0.57
Autorzy
(liczba autorów: 1)
Słowa kluczowe
EN
electrodeposition
tin
gluconate
nickel
alloy
Konferencja
Indeksowana w Scopus
tak
Indeksowana w Web of Science Core Collection
nie
Liczba cytowań z Web of Science Core Collection
Nazwa konferencji (skrócona)
ICNFM 2014
Nazwa konferencji
International Conference of Non-Ferrous Metals - Processing and New Materials
Początek konferencji
2014-06-04
Koniec konferencji
2014-06-06
Lokalizacja konferencji
Wisła
Kraj konferencji
PL
Lista innych baz czasopism i abstraktów w których była indeksowana
Streszczenia
Język
EN
Treść
Ni-Sn alloys show excellent properties having considerable technological interest. Commercial codeposition of nickel with tin is usually carried out from acidic fluoride-chloride electrolytes, but these are intended to replace by less aggressive baths. In this work codeposition of Ni-Sn alloys from acidic solutions containing sodium gluconate as a cheap and nontoxic complexing agent was carried out. The electrodeposition process was studied using various electrochemical techniques. Cathodic polarization curves have shown that tin(II) ions were reduced under limiting current. Chronoamperometric studies indicated nucleation of the alloys according to the instantaneous mechanism. Equilibrium speciation of the baths was also calculated. Chemical and phase composition as well as morphology of the coatings were investigated. Corrosion resistance of the alloys was also studied. © 2015 Trans Tech Publications, Switzerland.
Cechy publikacji
original article
peer-reviewed
Inne
System-identifier
idp:088914
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych