Multiple routes of endocytic internalization of PDGFRβ contribute to PDGF-induced STAT3 signaling.
PBN-AR
Instytucja
Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
angielski
Czasopismo
JOURNAL OF CELL SCIENCE
ISSN
0021-9533
EISSN
Wydawca
COMPANY OF BIOLOGISTS LTD
DOI
URL
Rok publikacji
2016
Numer zeszytu
0
Strony od-do
pii:jcs.191213
Numer tomu
0
Link do pełnego tekstu
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
0,5
Autorzy przekładu
(liczba autorów przekładu: 0)
Słowa kluczowe
angielski
Endocytosis;
PDGF-BB;
PDGFRβ;
Platelet-derived growth factor BB;
Platelet-derived growth factor receptor β;
Rho GTPase;
STAT3;
Signal transducer and activator of transcription 3
Streszczenia
Język
angielski
Treść
Platelet-derived growth factor receptor β (PDGFRβ) is a receptor tyrosine kinase which upon activation by PDGF-BB stimulates cell proliferation, migration and angiogenesis. Ligand binding induces intracellular signaling cascades but also internalization of the receptor, eventually resulting in its lysosomal degradation. However, endocytic trafficking of receptors often modulates their downstream signaling. We previously reported that internalization of PDGFRβ occurs via dynamin-dependent and -independent pathways but their further molecular determinants remained unknown. Here we show that, in human fibroblasts expressing endogenous PDGFRβ and stimulated with 50 ng/ml PDGF-BB, ligand-receptor uptake proceeds via the parallel routes of clathrin-mediated endocytosis (CME) and clathrin-independent endocytosis (CIE). CME involves the canonical AP2 complex as a clathrin adaptor, while CIE requires RhoA-ROCK, Cdc42 and galectin-3, the latter indicating lectin-mediated internalization via clathrin-independent carriers (CLICs). Although different uptake routes appear to be partly interdependent, they cannot fully substitute for each other. Strikingly, inhibition of any internalization mechanism impaired activation of STAT3 but not of other downstream effectors of PDGFRβ. Our data indicate that multiple routes of internalization of PDGFRβ contribute to a transcriptional and mitogenic response of cells to PDGF.
Cechy publikacji
artykuł naukowy
Inne
System-identifier
PX-58a34c18d5de352d121a1891
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych