A parallel-displaced directly linked 21-carba-23-thiaporphyrin dimer incorporating a dihydrofulvalene motif.
PBN-AR
Instytucja
Wydział Chemii (Uniwersytet Wrocławski)
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
Angewandte Chemie-International Edition
ISSN
1433-7851
EISSN
1521-3773
Wydawca
Wiley-VCH-Verlag, Weinheim
Rok publikacji
2016
Numer zeszytu
37
Strony od-do
11231-11236
Numer tomu
55
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Streszczenia
Język
en
Treść
In the search of porphyrin arrays with a unique geometry, the efficient synthesis of a directly linked 21-carba-23-thiaporphyrin dimer with the distinctive dihydrofulvalene bridging motif has been developed. This compound acquires an uncommon parallel-displaced arrangement of two carbaporphyrin planes. The dimer undergoes an acid-triggered cleavage to create of the asymmetric carbathiaporphyrin–carbathiachlorin dyad or 2,3-dihalo-21-carba-23-thiachlorin depending on choice of acid. A formation of a reactive carbocation intermediate is postulated to account for mechanism of cleavage.
Cechy publikacji
original-article
Inne
System-identifier
2016CH7893
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych