Dysplazja czołowo-przynasadowa (zespół Gorlina i Cohena) jako przykład rzadkiej choroby układu kostnego sprzężonej z chromosomem X - opis kliniczny dwóch przypadków o późnym rozpoznaniu.
PBN-AR
Instytucja
Wydział Lekarski w Katowicach (Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach)
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
pl
Czasopismo
Pediatria i Medycyna Rodzinna
ISSN
1734-1531
EISSN
Wydawca
URL
Rok publikacji
2013
Numer zeszytu
4
Strony od-do
367-373
Numer tomu
9
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
(liczba autorów: 4)
Pozostali autorzy
+ 3
Cechy publikacji
case-study
Inne
System-identifier
0000078242