An effective protocol for the synthesis enantiomerically pure 4-substituted oxetane-2-ones
PBN-AR
Instytucja
Centrum Materiałów Polimerowych i Węglowych Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
Tertahedron
ISSN
0040-4020
EISSN
Wydawca
Elsevier
DOI
10.1016/j.tet.2013.04.020
URL
http://www.journals.elsevier.com/tetrahedron
Rok publikacji
2013
Numer zeszytu
24
Strony od-do
4990-4993
Numer tomu
69
Link do pełnego tekstu
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402013005462
Identyfikator DOI
10.1016/j.tet.2013.04.020
Liczba arkuszy
Autorzy
(liczba autorów: 5)
Grażyna Adamus
Marek Kowalczuk
Pozostali autorzy
+ 3
Słowa kluczowe
en
Epoxide kinetic resolution;
Carbonylation;
beta-Lactones;
Gram-scale synthesis
Streszczenia
Język
en
Treść
Six enantiomerically pure 4-substituted oxetane-2-ones (β-lactones) were obtained using the known Jacobsen's catalytic hydrolytic resolution of racemic epoxides, followed by atmospheric pressure carbonylation reaction.
Cechy publikacji
oryginalny artykuł naukowy
Inne
System-identifier
PX-56b463548106eb71826e4122
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych
Skocz do