Insights into the tautomeriom in meso-substituted corroles: A variable-temperature 1H, 13C 15N, and 19F NMR spectroacopy study
PBN-AR
Instytucja
Narodowy Instytut Leków
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
Chemistry - A European Journal
ISSN
0947-6539
EISSN
1521-3765
Wydawca
WILEY-BLACKWELL
DOI
URL
Rok publikacji
2014
Numer zeszytu
6
Strony od-do
1720-1730
Numer tomu
20
Link do pełnego tekstu
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
Pozostali autorzy
+ 7
Open access
Tryb otwartego dostępu
Inne
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Licencja otwartego dostępu
Inna
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Data udostępnienia w sposób otwarty
Streszczenia
Język
angielski
Treść
Tris(pentafluorophenyl)corrole and its 15N-enriched isotopomer were studied in [D8]toluene solution by 1D and 2D variable-temperature NMR techniques to establish the mechanisms of tautomerization of the NH protons inside the interior of the corrole macrocycle. Three such rate processes could be identified of which two modulate the spectral line shapes at temperatures above 205 K and the third is NMR-inaccessible as it is very fast. The latter involves the proton engaged in an unsymmetrical proton sponge unit formed by two pyrrole nitrogen atoms. Temperature and concentration dependences of the two remaining processes were determined. One of them is purely intramolecular and the other is intermolecular at low temperatures, with growing contribution of an intramolecular mechanism at elevated temperatures. The proposed microscopic mechanisms of all these processes are semi-quantitatively confirmed by quantum chemical calculations using density functional theory.
Inne
System-identifier
PX-56b45b298106eb71826df4f8
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych