Insights into the Tautomerism in meso-Substituted Corroles: A Variable-Temperature 1H, 13C, 15N, and 19F NMR Spectroscopy Study
PBN-AR
Instytucja
Narodowy Instytut Leków
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
ISSN
0947-6539
EISSN
1521-3765
Wydawca
WILEY-BLACKWELL
DOI
URL
Rok publikacji
2014
Numer zeszytu
6
Strony od-do
1720-1730
Numer tomu
20
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
Pozostali autorzy
+ 7
Słowa kluczowe
en
corroles
hydrogen bonds
line-shape analysis
NMR spectroscopy
tautomerism
Streszczenia
Język
en
Treść
Tris(pentafluorophenyl)corrole and its 15N-enriched isotopomer were studied in [D8]toluene solution by 1D and 2D variable-temperature NMR techniques to establish the mechanisms of tautomerization of the NH protons inside the interior of the corrole macrocycle. Three such rate processes could be identified of which two modulate the spectral line shapes at temperatures above 205 K and the third is NMR-inaccessible as it is very fast. The latter involves the proton engaged in an unsymmetrical proton sponge unit formed by two pyrrole nitrogen atoms. Temperature and concentration dependences of the two remaining processes were determined. One of them is purely intramolecular and the other is intermolecular at low temperatures, with growing contribution of an intramolecular mechanism at elevated temperatures. The proposed microscopic mechanisms of all these processes are semi-quantitatively confirmed by quantum chemical calculations using density functional theory.
Cechy publikacji
discipline:Chemia
discipline:Chemistry
Original article
Original article presents the results of original research or experiment.
Oryginalny artykuł naukowy
Oryginalny artykuł naukowy przedstawia rezultaty oryginalnych badań naukowych lub eksperymentu.
Inne
System-identifier
PBN-R:646831
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych