The Oxidation Status of Mic19 Regulates MICOS Assembly.
PBN-AR
Instytucja
Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY
ISSN
0270-7306
EISSN
Wydawca
DOI
URL
Rok publikacji
2015
Numer zeszytu
24
Strony od-do
4222-4237
Numer tomu
35
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
0.7
Autorzy
Pozostali autorzy
+ 3
Autorzy przekładu
(liczba autorów przekładu: 0)
Open access
Tryb otwartego dostępu
Otwarte repozytorium
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Inna
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Przed publikacją
Streszczenia
Język
angielski
Treść
The function of mitochondria depends on the proper organization of mitochondrial membranes. The morphology of the inner membrane is regulated by the recently identified mitochondrial contact site and crista organizing system (MICOS) complex. MICOS mutants exhibit alterations in crista formation, leading to mitochondrial dysfunction. However, the mechanisms that underlie MICOS regulation remain poorly understood. MIC19, a peripheral protein of the inner membrane and component of the MICOS complex, was previously reported to be required for the proper function of MICOS in maintaining the architecture of the inner membrane. Here, we show that human and Saccharomyces cerevisiae MIC19 proteins undergo oxidation in mitochondria and require the mitochondrial intermembrane space assembly (MIA) pathway, which couples the oxidation and import of mitochondrial intermembrane space proteins for mitochondrial localization. Detailed analyses identified yeast Mic19 in two different redox forms. The form that contains an intramolecular disulfide bond is bound to Mic60 of the MICOS complex. Mic19 oxidation is not essential for its integration into the MICOS complex but plays a role in MICOS assembly and the maintenance of the proper inner membrane morphology. These findings suggest that Mic19 is a redox-dependent regulator of MICOS function.
Inne
System-identifier
ICIL2028203
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych