New chiral Mannich adducts of di-tert-butylphenols and a bicyclic imine – Synthesis and antiproliferative activity
PBN-AR
Instytucja
Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
angielski
Czasopismo
Tetrahedron (30pkt w roku publikacji)
ISSN
0040-4020
EISSN
Wydawca
PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD
DOI
URL
Rok publikacji
2017
Numer zeszytu
Strony od-do
2276–2282
Numer tomu
16
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Autorzy
Pozostali autorzy
+ 4
Słowa kluczowe
ang
Antiproliferative activity
Imines
Mannich bases
Mannich reaction
Stereoselectivity
Streszczenia
Język
angielski
Treść
Tests of antiproliferative activity of Mannich adducts of aromatic nucleophiles and a chiral bicyclic imine revealed a di-tert-butylphenol derivative as a promising compound for further exploration. To study the influence of substitution pattern and a configuration of stereogenic centers on the inhibition of cancer cell growth, a series of Mannich bases were obtained with a good to high diastereoselectivity from the reaction of the imine and three isomeric di-tert-butylphenols. Six new enantiopure adducts were isolated and fully characterized. Selected derivatives were shown to exhibit an interesting antiproliferative activity comparable to cisplatin.
Cechy publikacji
artykuł oryginalny
Inne
System-identifier
PX-59c3891fd5deca5b7bb88462
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych