A new approach to studying the effects of ionising radiation on single cells using FTIR synchrotron microspectroscopy
PBN-AR
Instytucja
Instytut Fizyki Jądrowej im. Henryka Niewodniczańskiego Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
RADIATION PHYSICS AND CHEMISTRY
ISSN
0969-806X
EISSN
Wydawca
DOI
URL
Rok publikacji
2013
Numer zeszytu
Strony od-do
135-141
Numer tomu
93
Liczba arkuszy
Autorzy
Pozostali autorzy
+ 3
Słowa kluczowe
en
FUR microspectroscopy
DNA damage
Single cell irradiation
DU-145
Proton microbeam
TRANSFORM INFRARED-SPECTROSCOPY
IRRADIATION
PERFORMANCE
DAMAGE
DNA
Open access
Tryb otwartego dostępu
Inne
Wersja tekstu w otwartym dostępie
Wersja opublikowana
Licencja otwartego dostępu
Inna
Czas opublikowania w otwartym dostępie
Po publikacji
Ilość miesięcy od publikacji
Data udostępnienia w sposób otwarty
Streszczenia
Język
en
Treść
The effect of ionizing radiation on single cells using a proton source was investigated using Fourier transform infrared (FTIR) microspectroscopy. The prostate cancer cells (DU-145) were irradiated by a specific number (50, 200, 400, 2000 and 4000) of protons per cell. Next after fixing the cells with 70% ethanol micro-FTIR spectra were obtained using both: (a) the synchrotron radiation source with a Mercury-Cadmium-Telluride (MCT) detector and (b) a globar source with a focal plane array (FPA) detector. FUR spectra obtained from both instrumental configurations were analyzed independently to investigate the changes in the DNA phosphodiester region (1150-950 cm(-1)) of irradiated and control (untreated by ionizing radiation) cells. A Principal Component Analysis (PCA) scores plot revealed distinct clusters for all groups of irradiated cells, even for those irradiated by the smallest dose of protons. The dose-dependent changes in the relative intensities of DNA peak at 970 cm(-1) (ribose-phosphate skeletal motions), along with a shift of the O-P-O band corresponding to the symmetric phosphodiester stretching mode at 1090 cm(-1) were observed. The results demonstrate that FTIR spectroscopy is a promising tool to investigate DNA damage in single cells and may become an important tool in assessing cell damage following radiotherapy.
Cechy publikacji
peer-reviewed
original-article
Inne
System-identifier
23383
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych