Chloride-Templated Macrocyclization and Anion-Binding Properties of C2-Symmetric Macrocyclic Ureas from Sucrose
PBN-AR
Instytucja
Instytut Chemii Organicznej Polskiej Akademii Nauk
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
en
Czasopismo
ORGANIC LETTERS (45pkt w roku publikacji)
ISSN
1523-7060
EISSN
Wydawca
AMER CHEMICAL SOC
DOI
URL
Rok publikacji
2017
Numer zeszytu
17
Strony od-do
4596-4599
Numer tomu
19
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Streszczenia
Język
en
Treść
A high-yielding, one-pot simultaneous synthesis and full characterization of two regioisomeric C2-symmetrical macrocycles 3a and 3b from triphosgene and readily available hexa-O-benzyl-6,6'-diaminosucrose 1 is reported. The efficient macrocyclization (90\% overall yield, ∼1:1 ratio of 3a vs 3b) is attributed to favorable steric constraints and to a templation by a chloride anion. 1H NMR titration studies and theoretical predictions revealed that both receptors show similar affinity for acetate and benzoate anions and enhanced preference for chloride over H2PO4–.
Cechy publikacji
Original article
Original article presents the results of original research or experiment.
Oryginalny artykuł naukowy
Oryginalny artykuł naukowy przedstawia rezultaty oryginalnych badań naukowych lub eksperymentu.
Inne
System-identifier
PBN-R:857882
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych