Inhibitory effect of silver nanoparticles on proliferation of estrogen-dependent MCF-7/BUS human breast cancer cells induced by butyl paraben or di-n-butyl phthalate.
PBN-AR
Instytucja
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera
Informacje podstawowe
Główny język publikacji
EN
Czasopismo
TOXICOLOGY AND APPLIED PHARMACOLOGY (40pkt w roku publikacji)
ISSN
0041-008X
EISSN
Wydawca
ACADEMIC PRESS INC ELSEVIER SCIENCE
DOI
URL
Rok publikacji
2017
Numer zeszytu
Strony od-do
12-21
Numer tomu
337
Link do pełnego tekstu
Identyfikator DOI
Liczba arkuszy
Słowa kluczowe
EN
Aluminum
Breast cancer cells
Estrogenic activity
Paraben
Phthalate
Silver nanoparticles
Streszczenia
Język
EN
Treść
In this study the effect of silver nanoparticles (AgNPs) on proliferation of estrogen receptor (ER)-positive human breast cancer MCF-7/BUS cells was assessed by means of in vitro assay. The cells were exposed in the absence of estrogens to AgNPs alone or in combination with aluminum chloride (AlCl3), butyl paraben (BPB) and di-n-butyl phthalate (DBPh). The results revealed that AgNPs at the non-cytotoxic concentrations (up to 2μg/mL) and AlCl3 (up to 500μM) did not induce proliferation of MCF-7/BUS cells whereas BPB and DBPh showed strong estrogenic activity with the highest effect at 16μM and 35μM, respectively. AgNPs inhibited the proliferation of the cells induced by DBPh, BPB or even with 17β-estradiol (E2) during 6-day incubation in the absence of estrogens. ICI 182,780 (10nM), a known estrogen receptor (ER) antagonist, induced strong inhibitory effect. AgNPs also decreased transcription of the estrogen-responsive pS2 and progesterone receptor (PGR) genes but modulated expression neither of ERα nor ERβ in MCF-7/BUS cells exposed to BPB, DBPh or E2 for 6h. Our results indicate that AgNPs may inhibit growth of breast cancer cells stimulated by E2 or estrogenic chemicals, i.e. BPB and DBPh.
Cechy publikacji
oryginalny artykuł naukowy
Inne
System-identifier
PX-5a8bfe68d5de28263ac5eee6
CrossrefMetadata from Crossref logo
Cytowania
Liczba prac cytujących tę pracę
Brak danych
Referencje
Liczba prac cytowanych przez tę pracę
Brak danych